DPD spectrophotometry သည် တရုတ်နိုင်ငံ၏ အမျိုးသားအဆင့် "ရေအရည်အသွေး ဝေါဟာရနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနည်းလမ်းများ" GB11898-89 တွင် အခမဲ့ကျန်ကြွင်းသော ကလိုရင်းနှင့် စုစုပေါင်းကျန်နေသော ကလိုရင်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် စံနည်းလမ်းဖြစ်ပြီး၊ အမေရိကန်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအသင်း၊ အမေရိကန် ရေလုပ်ငန်းအသင်းနှင့် ရေထုညစ်ညမ်းမှု ထိန်းချုပ်ရေးတို့ အဖွဲ့ချုပ်။ တည်းဖြတ်ထားသည့် "ရေနှင့်ရေဆိုးအတွက် စံနမူနာစမ်းသပ်နည်းများ" တွင်၊ DPD နည်းလမ်းကို 15 ကြိမ်မြောက်ထုတ်ဝေကတည်းက တီထွင်ခဲ့ပြီး ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် စံနည်းလမ်းအဖြစ် အကြံပြုထားသည်။
DPD နည်းလမ်း၏ အားသာချက်များ
၎င်းသည် ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ကို အခြားကလိုရင်းပုံစံအမျိုးမျိုးမှ (အခမဲ့ကျန်ရှိသောကလိုရင်း၊ စုစုပေါင်းကျန်နေသောကလိုရင်းနှင့် ကလိုရင်းစသည်ဖြင့်) ကိုခွဲထုတ်နိုင်ပြီး ရောင်စုံမက်ထရစ်စစ်ဆေးမှုများကို လုပ်ဆောင်ရန် ပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။ ဤနည်းလမ်းသည် amperometric titration ကဲ့သို့တိကျမှုမရှိသော်လည်း ရလဒ်များသည် ယေဘုယျရည်ရွယ်ချက်အများစုအတွက် လုံလောက်ပါသည်။
နိယာမ
pH 6.2~6.5 ၏အခြေအနေများအောက်တွင်၊ ClO2 သည် DPD နှင့် ပထမဆုံး ဓာတ်ပြုပြီး အနီရောင်ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုဖွဲ့စည်းရန်၊ သို့သော် ပမာဏသည် ၎င်း၏စုစုပေါင်းရရှိနိုင်သော ကလိုရင်းပါဝင်မှု၏ ငါးပုံတစ်ပုံသာ (ClO2 ကို ကလိုရိုက်အိုင်းယွန်းသို့ လျှော့ချခြင်းနှင့် ညီမျှသည်)။ အကယ်၍ ရေနမူနာတစ်ခုတွင် အိုင်အိုဒိုက်၊ ကလိုရင်းနှင့် ကလိုရိတ်တို့လည်း ဓာတ်ပြုပြီး ဘိုင်ကာဗွန်နမူနာကို ဖြည့်စွက်ခြင်းဖြင့် အက်စစ်ဓာတ်ပြုပါက ရရှိလာသော အရောင်သည် ClO2 ၏ စုစုပေါင်းရရှိနိုင်သော ကလိုရင်းပါဝင်မှုနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ glycine ထည့်ခြင်းဖြင့် အလကားကလိုရင်း၏ အနှောင့်အယှက်ကို ဟန့်တားနိုင်သည်။ အခြေခံအချက်မှာ glycine သည် အလကားကလိုရင်းကို ကလိုရင်းအမိုင်နိုအက်ဆစ်အဖြစ်သို့ ချက်ချင်းပြောင်းလဲနိုင်သော်လည်း ClO2 တွင် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။
ပိုတက်ဆီယမ်အိုင်အိုဒိတ်စံစတော့ရှယ်ယာဖြေရှင်းချက်၊ 1.006g/L- အလေးချိန် 1.003g ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိတ် (KIO3၊ 120~140°C တွင် ၂ နာရီကြာ အခြောက်ခံသည်)၊ သန့်စင်သောရေတွင် ပျော်ပြီး 1000ml ပမာဏသို့ လွှဲပြောင်းပါ။
တိုင်းတာမှုရေဘူးကို အမှတ်အသားပြု၍ ရောမွှေပါ။
ပိုတက်ဆီယမ် အိုင်အိုဒိတ် စံပျော်ရည်၊ 10.06mg/L- 10.0ml of the stock solution (4.1) ကို 1000ml volumetric ဘူးထဲတွင် ထည့်ကာ ပိုတက်စီယမ် အိုင်အိုဒိုက် (4.5) ဂရမ်ခန့် ထည့်ကာ အမှတ်အသားကို ပျော့သွားစေရန် ရေထည့်ကာ ရောမွှေပါ။ အသုံးပြုသည့်နေ့တွင် အညိုရောင်ပုလင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ပါ။ ဤစံဖြေရှင်းချက်၏ 1.00ml တွင် 10.06μg KIO3 ပါဝင်သည်၊ ၎င်းသည် 1.00mg/L ရရှိနိုင်သော ကလိုရင်းနှင့် ညီမျှသည်။
ဖော့စဖိတ်ကြားခံ- 24g anhydrous disodium ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖော့စဖိတ် နှင့် 46g anhydrous potassium dihydrogen phosphate ကို ပေါင်းခံရေထဲတွင် အရည်ပျော်ပြီး 800mg EDTA disodium ဆား ဖြင့် ပျော်ဝင်သော ပေါင်းခံရေ 100ml ထဲသို့ ရောမွှေပါ။ မှိုကြီးထွားမှုကို ကာကွယ်ရန် ပေါင်းခံရေ 1L နှင့် ဖျော်ပြီး 20mg မာကျူရစ် ကလိုရိုက် သို့မဟုတ် တိုလူအီး ၂စက် ထည့်နိုင်သည်။ မာကျူရစ်ကလိုရိုက် 20 မီလီဂရမ်ကို ပေါင်းထည့်ခြင်းသည် အခမဲ့ ကလိုရင်းကို တိုင်းတာရာတွင် ကျန်ရှိနေနိုင်သည့် အိုင်အိုဒိုက် ပမာဏ၏ အနှောင့်အယှက်များကို ဖယ်ရှားပေးနိုင်သည်။ (မှတ်ချက်- မာကျူရီကလိုရိုက်သည် အဆိပ်သင့်၊ သတိဖြင့်ကိုင်တွယ်ပြီး စားသုံးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ)
N,N-diethyl-p-phenylenediamine (DPD) အညွှန်း- 1.5g DPD sulfate pentahydrate သို့မဟုတ် 1.1g anhydrous DPD sulfate ကို ကလိုရင်းမပါသော ပေါင်းခံရေတွင် 8ml1+3 sulfuric acid နှင့် 200mg EDTA disodium ဆားတို့ ပါဝင်သော ကလိုရင်းမပါသော ပေါင်းခံရေတွင် အရည်ပျော်အောင် သိုလှောင်ပါ။ အညိုရောင် မြေစိုက်ဖန်ပုလင်းတစ်လုံးတွင် မှောင်သောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းပါ။ ညွှန်ပြချက် ပျက်သွားသောအခါ၊ ၎င်းကို ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းရန် လိုအပ်သည်။ ဗလာနမူနာများ၏ စုပ်ယူမှုတန်ဖိုးကို ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်း၊
515nm တွင် ဗလာ၏ စုပ်ယူမှုတန်ဖိုးသည် 0.002/cm ကျော်လွန်ပါက၊ ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်းကို စွန့်လွှတ်ရန် လိုအပ်သည်။
ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိုက် (KI crystal)
ဆိုဒီယမ် အာဆင်းနိုက် ပျော်ရည်- 5.0g NaAsO2 ကို ပေါင်းခံရေတွင် ပျော်ဝင်ပြီး 1 လီတာအထိ ရောမွှေပါ။ မှတ်ချက်- NaAsO2 သည် အဆိပ်ဖြစ်ပြီး စားသုံးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
Thioacetamide ဖြေရှင်းချက်- 125 mg thioacetamide ကို ပေါင်းခံရေ 100 ml တွင် အရည်ဖျော်ပါ။
Glycine ဖြေရှင်းချက်- 20g glycine ကို ကလိုရင်းမပါသောရေတွင် အရည်ပျော်ပြီး 100ml သို့ ရော၍ အေးခဲသွားအောင် သိမ်းထားပါ။ ထူထပ်မှုဖြစ်ပေါ်သည့်အခါ ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းရန် လိုအပ်ပါသည်။
ဆာလဖျူရစ်အက်ဆစ်ရည် (1mol/L ခန့်)- 5.4ml စုစည်းထားသော H2SO4 ကို ပေါင်းခံရေ 100ml တွင် ပျော်ဝင်ပါ။
ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းချက် (2mol/L ခန့်): 8g NaOH အလေးချိန် 100ml သန့်စင်သောရေတွင် ပျော်ဝင်ပါ။
Calibration (အလုပ်လုပ်) မျဉ်းကွေး
ရောင်စုံပြွန် 50 တွဲသို့ 0.0၊ 0.25၊ 0.50၊ 1.50၊ 2.50၊ 3.75၊ 5.00၊ ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိတ်စံဖြေရှင်းချက် 10.00ml အသီးသီးထည့်ကာ ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိုက် 1g ခန့်နှင့် ဆာလဖူရစ်အက်ဆစ်ရည် 0.5ml ရောမွှေပါ၊ 2 မိနစ်ခန့်ရပ်ပြီးနောက် 0.5ml ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖျော်ရည်ကိုထည့်ကာ အမှတ်အသားပြု၍ ဖျန်းပေးပါ။ ပုလင်းတစ်ခုစီရှိ ပြင်းအားသည် 0.00၊ 0.05၊ 0.10၊ 0.30၊ 0.50၊ 0.75၊ 1.00 နှင့် 2.00 mg/L တို့နှင့် အသီးသီး ညီမျှသည် ။ ဖော့စဖိတ်ကြားခံ 2.5ml နှင့် DPD ညွှန်ပြချက်အဖြေ 2.5ml ကို ပေါင်းထည့်ကာ ကောင်းစွာရောမွှေပြီး 1-လက်မအရွယ် cuvette ကို အသုံးပြု၍ စုပ်ယူမှုကို 515nm တွင် တိုင်းတာပါ။ စံမျဉ်းကွေးတစ်ခုဆွဲပြီး ဆုတ်ယုတ်မှုညီမျှခြင်းကို ရှာပါ။
ဆုံးဖြတ်ခြင်းအဆင့်များ
ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်- glycine ဖြေရှင်းချက် 1ml ကို ရေနမူနာ 50ml တွင် ထည့်ပြီး ရောမွှေပြီး 2.5ml ဖော့စဖိတ်ကြားခံနှင့် 2.5ml DPD ညွှန်ပြချက်အဖြေကို ပေါင်းထည့်ကာ ကောင်းစွာရောမွှေပြီး စုပ်ယူမှုကို ချက်ချင်းတိုင်းတာပါ (2 မိနစ်အတွင်း) (စာဖတ်ခြင်းမှာ G)။
ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်နှင့် အခမဲ့ရရှိနိုင်သော ကလိုရင်း- နောက်ထပ် 50ml ရေနမူနာကိုယူပါ၊ 2.5ml ဖော့စဖိတ်ကြားခံနှင့် 2.5ml DPD ညွှန်ပြချက်အဖြေကိုထည့်ကာ ကောင်းစွာရောမွှေပြီး စုပ်ယူမှုကို ချက်ချင်းတိုင်းတာပါ (2 မိနစ်အတွင်း) (စာဖတ်ခြင်းမှာ A)။
7.3 ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်၊ အခမဲ့ရရှိနိုင်သော ကလိုရင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ရရှိနိုင်သော ကလိုရင်း- နောက်ထပ် ရေ 50ml နမူနာယူပါ၊ ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိုက် 1g ခန့်ထည့်၊ ဖော့စဖိတ်ကြားခံ 2.5ml နှင့် DPD ညွှန်ပြချက်ဖြေရှင်းချက် 2.5ml ထည့်ပြီး ရောမွှေပြီး စုပ်ယူမှုကို ချက်ချင်းတိုင်းတာပါ (အတွင်း ၂ မိနစ်) (Reading is C)။
အခမဲ့ ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်၊ ကလိုရင်း၊ အခမဲ့ကျန်နေသော ကလိုရင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ကျန်ရှိသော ကလိုရင်း အပါအဝင် စုစုပေါင်းရရှိနိုင်သော ကလိုရင်း- C ကိုဖတ်ပြီးနောက်၊ တူညီသောအရောင်အဆင်းရှိသော ပုလင်းထဲတွင် ရေနမူနာသို့ 0.5ml ဆာလဖူရစ်အက်ဆစ်ရည်ကို ထည့်ပြီး ရောမွှေပြီး 2 မိနစ်ခန့်ရပ်ပြီးနောက် ပေါင်းထည့်ပါ။ ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် 0.5 ml ကို ရောမွှေပြီး စုပ်ယူမှုကို ချက်ချင်းတိုင်းတာပါ (စာဖတ်ခြင်းမှာ D)။
ClO2=1.9G (ClO2 အဖြစ် တွက်ချက်သည်)
အခမဲ့ရရှိနိုင်သော chlorine=AG
ပေါင်းစပ်ရရှိနိုင်သော ကလိုရင်း = CA
စုစုပေါင်းရရှိနိုင်သော ကလိုရင်း=D
ကလိုရိုက်=D-(C+4G)
မန်းဂနိစ်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- သောက်သုံးရေတွင် ကြုံတွေ့ရသည့် အရေးအကြီးဆုံး အနှောင့်အယှက်မှာ မန်းဂနိစ်အောက်ဆိုဒ်ဖြစ်သည်။ ဖော့စဖိတ်ကြားခံ (4.3) ကိုထည့်ပြီးနောက် 0.5 ~ 1.0ml ဆိုဒီယမ် အာဆင်းနိုက်ဖြေရှင်းချက် (4.6) ကိုထည့်ကာ စုပ်ယူမှုကိုတိုင်းတာရန် DPD ညွှန်ပြချက်ကို ထည့်ပါ။ ဤစာဖတ်ခြင်းကို Aဖတ်မှ ဖယ်ထုတ်ပါ။
မန်းဂနိစ်အောက်ဆိုဒ်မှ အနှောင့်အယှက်များကို ဖယ်ရှားပါ။
အပူချိန် လွှမ်းမိုးမှု- ClO2 ကို ခွဲခြားနိုင်သော လက်ရှိ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု နည်းလမ်းများ အနက်၊ အခမဲ့ ကလိုရင်း နှင့် ပေါင်းစပ် ကလိုရင်း ၊ amperometric titration၊ စဉ်ဆက်မပြတ် အိုင်အိုဒိုမက်ထရစ် နည်းလမ်း စသည်တို့ အပါအဝင် အပူချိန် သည် ကွဲပြားမှု ၏ တိကျမှုကို သက်ရောက်မှု ရှိပါသည်။ အပူချိန် ပိုမြင့်လာသောအခါတွင် ပေါင်းစပ်ကလိုရင်း (ကလိုရင်း) သည် တုံ့ပြန်မှုတွင် ကြိုတင်ပါဝင်ရန် နှိုးဆော်ခံရမည်ဖြစ်ပြီး၊ အထူးသဖြင့် အခမဲ့ကလိုရင်း ပိုများသောရလဒ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ပထမနည်းလမ်းမှာ အပူချိန်ကို ထိန်းချုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ 20°C ဝန်းကျင်တွင်၊ သင်သည် DPD မှ ပေါင်းစပ်ကျန်ရှိသော ကလိုရင်း (chloramine) ကို ရပ်တန့်ရန် 0.5ml thioacetamide ဖြေရှင်းချက် (4.7) ကို ချက်ချင်းထည့်၍ ရေနမူနာတွင် DPD ကိုလည်း ထည့်နိုင်သည်။ တုံ့ပြန်ခြင်း။
colorimetric အချိန်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု- တစ်ဖက်တွင်၊ ClO2 နှင့် DPD ညွှန်ပြချက်မှထုတ်လုပ်သောအနီရောင်သည်မတည်ငြိမ်ပါ။ အရောင်ပိုမှောင်လေ၊ မှိန်မြန်လေဖြစ်သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ဖော့စဖိတ်ကြားခံဖြေရှင်းချက်နှင့် DPD ညွှန်ပြချက်သည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ရောနှောသွားသည့်အတွက် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင်လည်း မှိန်သွားမည်ဖြစ်သည်။ အနီရောင် မှားယွင်းသောအရောင်ကို ထုတ်လုပ်ပြီး ဤအချိန်ပေါ် မူတည်၍ အရောင်မတည်ငြိမ်မှုသည် ဒေတာတိကျမှု လျော့ကျစေသည့် အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်ကြောင်း အတွေ့အကြုံက ပြသထားသည်။ ထို့ကြောင့်၊ အဆင့်တစ်ခုစီတွင်အသုံးပြုသည့်အချိန်ကို စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်းကို ထိန်းချုပ်နေစဉ် လည်ပတ်မှုအဆင့်တစ်ခုစီကို အရှိန်မြှင့်ခြင်းသည် တိကျမှုတိုးတက်စေရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။ အတွေ့အကြုံအရ- 0.5 mg/L အောက်တွင်ရှိသော အရောင်တိုးတက်မှုသည် 10 မိနစ်မှ 20 မိနစ်ခန့်တည်ငြိမ်နိုင်ပြီး၊ အာရုံစူးစိုက်မှု 2.0 mg/L တွင် အရောင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် 3 မိနစ်မှ 5 မိနစ်ခန့်သာတည်ငြိမ်နိုင်သည်။ အာရုံစူးစိုက်မှု 5.0 mg/L ထက် 5.0 mg/L ထက် အရောင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် 1 မိနစ်ထက်နည်း၍ တည်ငြိမ်လိမ့်မည်။
ဟိLH-P3CLOလက်ရှိ Lianhua မှ ထောက်ပံ့ပေးထားသော အိတ်ဆောင်တစ်ခုဖြစ်သည်။ကျန်ရှိသောကလိုရင်းမီတာDPD photometric နည်းလမ်းနှင့် ကိုက်ညီသည်။
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူသည် လှိုင်းအလျားနှင့် မျဉ်းကွေးကို သတ်မှတ်ပြီးဖြစ်သည်။ ရေတွင်ကျန်နေသောကလိုရင်း၊ စုစုပေါင်းကျန်နေသောကလိုရင်းနှင့် ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်၏ရလဒ်များကို လျင်မြန်စွာရရှိရန် ဓာတ်ပစ္စည်းများထည့်ကာ ရောင်စုံတိုင်းတာမှုကို လုပ်ဆောင်ရန်သာ လိုအပ်သည်။ အပြင်ဘက်တွင်ဖြစ်စေ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ဖြစ်စေ အသုံးပြုရလွယ်ကူစေသော ဘက်ထရီပါဝါထောက်ပံ့မှုနှင့် Indoor power supply တို့ကိုလည်း ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
စာတိုက်အချိန်- မေ ၂၄-၂၀၂၄
